Enfermedades de la boca: semiología, patología, clínica y terapéutica de la mucosa bucal. Tomo III / David Grinspan

By: Contributor(s): Publication details: Buenos Aires : Mundi, 1976Description: 1577-2562 p. : il. byn.; 24 cmSubject(s):
Contents:
CAPITULO XXXII. Enfermedades propias de la mucosa y semimucosa bucal. (A) Enfermedades propias de los labios. (I) Las queilitis. Queilitis glandulares: simple, supurada superficial y profunda. Queilitis no glandulares: agudas de contacto, físicas, medicamentosas y tóxicas: crónicas; exfoliativas, fisuradas, erosivas (abrasivas), eczematosas, liquenificadas, mixtas y plasmocitarias. Queilitis angular (perleche). Queilitis profundas o parequimatosas . Queilitis y epiteliomas labiales. (II) Algunas queilopatías de interés: en genodermatosis, mecánicas, solares, infecciosas, medicamentosas y tóxicas, atópicas, carenciales, endócrinas, en la dermatosis, edema de Quincke, macroquilia de Miescher, labios mordiscados y otros hábitos. (III) Malformaciones de los labios: macroqueilia, hoyuelos (pits), fisuras, doble labio y síndrome de Ascher. Arteria labial prominente. (IV) Lesiones labiales de interés estomatológico: dermatitis perioral, dermatosis pigmentaria peribucal de Brocq. (B) Enfermedades propias de la lengua. (1) Lengua vellosa; (2) Lengua saburral; (3) Lengua escrotal; (4) Lengua geográfica; (5) Glositisrómbica o medio losángica; (6) Papilitis foliada; (7) Las glositis en áreas y difusas o despapilaciones linguales; (8) Hipertrofia de las papilas linguales; (9) Glosodinia esencial; (10) Úlcera eosinófila de la lengua (granuloma traumático); (11) Glositis triangular posterior de Chevallier; (12) Lengua retraída, empujada o caída; (13) Varicosidades linguales (“lengua caviar”); (14) Glositis de Michelson; (15) Alteraciones de la motilidad, de la sensibilidad y del gusto. Temblores o disquinesias linguales. Macro y microglosia; (16) La lengua como manifestación de enfermedades generales; (17) Algunas malformaciones linguales; (18) Glosario de procesos y alteraciones linguales. (C) Enfermedades propias de la encía. (I) Enfermedad periodontal: gingivitis crónica y periodontitis; (II) Gingivitis descamativa crónica o gingivosis; (III) Épulis; (IV) Hiperplasia fibromatosa gingival difusa hereditaria. (D) Enfermedades propias del paladar. (I) Palatitis papulosa o nicotínica; (II) La “candela p´adentro”; (III) Palatitis glandular simple; (IV) Palatitis apostematosa; (V) Algunas malformaciones del paladar. (E) Miscelánea de enfermedades propias de la mucosa bucal. (1) Las llamadas estomatitis; (2) Puntos de Fordyce (Enfermedad de Fordyce); (3) Hemoflictenosis bucal recidivante. (4) Leucoedema; (5) Fibrosis difusa de la submucosa bucal; (6) Hiperplasia focal epitelial; (7) Gangrenas bucales; (8) Mucosa mordiscada o “morsicatio buccarum”; (9) Lesiones bucales de interés en medicina general o interna; (10) Lesiones blancas de la mucosa bucal. CAPITULO XXXIII. Malformaciones, displasias o defectos del desarrollo. (I) Generalidades sobre malformaciones. (II) Genética. Nociones generales. Glosario. (1) Enfermedades génicas; (2) Enfermedades poligénicas; (3) Enfermedades cromosómicas. (III) Embriología (Generalidades). (IV) Clasificación (ordenamiento) de las malformaciones bucales. (V) Estudio especial individual de las malformaciones bucales (A) Nevos de la mucosa bucal. (I) Nevos epiteliales; (II) Nevos anexiales; (III) Nevos derivados de la cresta neural; (IV) Nevos vasculares; (V) Nevos conectivos; (VI) Nevos nerviosos; (VII) Nevos adiposos; (VIII) Coristomas óseos y cartilaginosos; (IX) Blastomas benignos con fondo genético o blastomas nevoides. (B) Nevos de las mucosas (bucal y otras). Nevo blanco esponja de Cannon; Disqueratosis intraepitelial benigna hereditariade Witkop o von Sallman-Witkop. (C) Malformaciones o displasias cutáneas difusas con localización en la mucosa bucal. (1) Displasias pigmentarias: albinismo, síndrome de Chediak Higashi, incontinencia pigmenti, síndrome de Peutz-Jeghers. (2) Ampollares: (a) Epidermólisisampollar; (b) Pénfigo familiar benigno; (c) Hidroa de Bazín; (d) Porfiria congénita; (e) Acrodermatitis enteropática. (3) Escamosas: Ictiosis vulgar; Ictiosis congénita: eritodermia congénita ictiosiforme, ictiosis ligada al sexo y otras variedades de ictiosis. (4) Papulosas: (a) Epidermodisplasia verruciforme de Lewandowsky-Lutz; (b) Enfermedad de Darier. (5) Verrugosas: Acantosis nigricans juvenil. (6) Queratóticas: (a) Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky; (b) Enfermedades de Meleda, Thost-Unna y Papillon-Lefévre; (c) Eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa. (7) Atróficas: Hipoplasia dérmica focal con polidisplasia. (8) Del conectivo y elástico: (a) Enfermedad de Ehlers-Danlos; (b) Seudoxantoma elástico; (c) Polifibromatosis de Touraine. (9) Las displasias ectodérmicas: (a) Hipoplásica o defectos ectodérmicos congénitos (forma mayor o anhidrótica o displasia ectodérmica hereditaria); (b) Hiperplásica o síndrome de Schäfer. Poliqueratosis de Touraine; (c) Mixtas (hipoperplásicas): (1) Disqueratosis congénita de Cole-Zinsser-Engman o Cole-Rauschkolf-Toomey; (2) Síndrome de senectud prematura: poiquilodermias congénitas (poiquilodermias de Rothmund y de Thomson; progeria; (3) Xerodermia pigmentoso; (4) Forma menor o hidrótica de los defectos ectodérmicos congénitos. (10) Addendum. (D) Facomatosis y pretendidas facomatosis. (1) Enfermedad de Recklinghausen; (2) Enfermedad de Pringle (epiloia o esclerosis tuberosa); (3) Síndrome de Sturge-Weber; (4) Síndrome de Hippel-Lindau; (5) El llamado nevo basocelular de Nomland. Pretendidas facomatosis: (1) Aneurisma cirsoideo de retina y mesencéfalo; (2) Enfermedad e Rendu-Osler-Webwr; (3) Cutis marmorata telangiectásica congénita; (4) Telangiectasia y ataxia; (5) Nevo de Ota; (6) Síndrome de Albright; (7) Síndrome de Feurstein-Mins. (E) Malformaciones por defectos embriológicos en el desarrollo de la cara y del cuello. (I) Malformaciones por soluciones de continuidad o hendiduras o fisuras de la cara y síndromes vinculados a las mismas; (II) Malformaciones vinculadas a los arcos branquiales. Quistes y fístulas branquiales simples y asociadas; (III) Malformaciones por alteraciones del crecimiento de segmentos bucocervicales. (F) Malformaciones de orden general con repercusión bucal. (I) Síndromes de carácter génico: (a) Hipoparatiroidismo idiopático, moniliasis superficial crónica con o sin enfermedad de Addison; (b) Síndrome de Hurler-Hunter o gargoilismo; (c) Síndrome de Fitzgerald-Gardner; (d) Displasia condroectodérmica o síndrome de Ellis-van Creveld; (e) Neuromas de mucosas, feocromocitoma y carcinoma medular de tiroides; (f) Síndrome de Riley-Day o disautonomía familiar; (g) Síndrome EEC. (II)Síndromes de carácter cromosómico: Autosómicos: Mogolismo o síndrome de Down. Trisomía. (13-15) o síndrome de Patau. Trisomía 18. Ligados al sexo: Síndrome de Turner; Síndrome de Klinefelter. (G) Malformaciones esencialmente dentarias. (H) Procesos genéticos de difícil ordenamiento. Acatalasemia. Enfermedad de Takahara. CAPITULO XXXIV. Enfermedades de origen metabólico y sus manifestaciones bucales. (1) La diabetes y sus manifestaciones bucales. (A) Síntomas y signos. (B) Etapas y clasificación de la diabetes: (1) Diabetes potencial; (2) Diabetes latente; (3) Diabetes asintomática; (4) Diabetes clínica. (C) Complicaciones en los diabéticos: acidosis y coma. (D) Formas clínicas fundamentales en la diabetes mellitus. (E) Otros tipos de diabetes diferentes de la mellitus. Diabetes y boca: (1) Síntomas bucales de diabéticos; (2) Procesos que pueden localizarse en la mucosa bucal en pacientes generalmente diabéticos; (3) Procesos propios de la mucosa bucal con incidencia significativa en diabéticos; (4) Alteraciones dentarias de incidencia signficativa en el diabético; (5) Alteraciones de las glándulas salivales en el diabético; (6) Microangiopatía bucal en el diabético. (II) Alteraciones de los lípidos. Las lipidosis. Química biológica; Los xantomas; Clasificación de las lipoidosis. Hiperlipoproteinemias. Angioqueratoma corporis difusum. Colesterolosis extracelular. Lipoidoproteinosis. (III) Alteraciones del metabolismo de las proteínas con repercusión bucal. Hiper e Hipoproteinemias; Las gammapatías y paraproteinemias; Crioglobulinemia. (IV) Alteraciones del metabolismo de los aminoácidos. Ocronosis (alcaptonuria); Cistinosis. (V) Amiloidosis. (1) Amiloidosis sistémica primitiva; (2) Amiloidosis secundaria generalizada; (3) Amiloidosis primitiva localizada: cutánea, cutáneomucosa y mucosa. (VI) Porfirias. Clases de porfirinas; Ciclo de las porfirinas; Acción de las porfirinas; Fotosensibilidad y porfirias; Clasificación de las porfirias; Porfiria congénita o de Günther o eritropoyética o mieloide. Porfiria hepática cutánea tardía o ampollar y erosiva del adulto (Borda). Porfiria aguda intermitente. Protoporfiria eritropoyética. Porfirinurias o porfirias sintomáticas. Otras variedades de porfirias. Las porfirias y sus manifestaciones bucales. (VII) Otros procesos metabólicos. Xantosis o carotenosis. Las mucinosis. Mucopolisacaridosis. Hiperoxaluria y oxalosis. Hiperuricemia juvenil con disfunción cerebral. (VIII) Alteraciones del metabolismo mineral. Alteraciones del metabolismo del calcio. Calcinosis. Hemocromatosis. CAPITULO XXXV. Colagenosis o conectivosis y sus manifestaciones bucales. Generalidades y concepto. (A) Lupus eritematoso. (1) Lupus eritematoso crónico (no maligno o de Cazenave). (2) Lupus eritematoso sistémico. (B) Esclerodermias. (1) Localizadas; (2) Generalizadas. (C) Liquen escleroso y atrófico. (D) Dermatomiositis. (E) Periarteritis nudosa o nodosa o enfermedad de Kussmaul-Maier. CAPITULO XXXVI. Enfermedades endocrinas y sus manifestaciones bucales. Enfermedades de la hipófisis. Enfermedades de la tiroides. Enfermedades de la suprarrenal. Enfermedades de la paratiroides. Trastornos funcionales del ovario. Enfermedades del testículo. Enfermedades del timo. Enfermedades de la pineal. CAPITULO XXXVII. Dolores faciales y cefálicos de interés estomatológico. (A) Neuralgias mayores del trigémino y del glosofaríngeo. (B) Neuralgias menores o neuralgias secundarias o sintomáticas. (C) Dolores faciales y cefálicos vinculados a distención y dilatación de las arterias carótidas y sus ramas. (D) Algias miofasciales (miógenas o fibrosíticas). (E) Dolor facial y cefálico de origen psíquico. CAPITULO XXXVIII. Enfermedades de origen psíquico y sus manifestaciones bucales. (I) Personalidad normal en sus distintas áreas. (II) Clasificación de las enfermedades mentales. (III) Psicosomatismo. (IV) Clasificación y análisis de las afecciones estomatológicas en las neurosis. (V) Significación psíquica de la zona bucal. (VI) Patomimias. (VII) Relación odontólogo-paciente (VIII) Terapéutica. CAPÍTULO XXXIX. Enfermedades de la sangre y su repercusión en la mucosa bucal. (A) Generalidades. (B) Clasificación (C) Fisiopatología. (D) Anemias, 2486. Poliglobulias, 2507. Leucopenias, 2510. Leucemias o leucosis, 2514. Púrpuras y enfermedades hemorragíparas: hemofilias, trombocitopenias, púrpuras vasculares, 2530. (E) Addéndum – Emergencias hemorrágicas en estomatología.
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CAPITULO XXXII. Enfermedades propias de la mucosa y semimucosa bucal. (A) Enfermedades propias de los labios. (I) Las queilitis. Queilitis glandulares: simple, supurada superficial y profunda. Queilitis no glandulares: agudas de contacto, físicas, medicamentosas y tóxicas: crónicas; exfoliativas, fisuradas, erosivas (abrasivas), eczematosas, liquenificadas, mixtas y plasmocitarias. Queilitis angular (perleche). Queilitis profundas o parequimatosas . Queilitis y epiteliomas labiales. (II) Algunas queilopatías de interés: en genodermatosis, mecánicas, solares, infecciosas, medicamentosas y tóxicas, atópicas, carenciales, endócrinas, en la dermatosis, edema de Quincke, macroquilia de Miescher, labios mordiscados y otros hábitos. (III) Malformaciones de los labios: macroqueilia, hoyuelos (pits), fisuras, doble labio y síndrome de Ascher. Arteria labial prominente. (IV) Lesiones labiales de interés estomatológico: dermatitis perioral, dermatosis pigmentaria peribucal de Brocq. (B) Enfermedades propias de la lengua. (1) Lengua vellosa; (2) Lengua saburral; (3) Lengua escrotal; (4) Lengua geográfica; (5) Glositisrómbica o medio losángica; (6) Papilitis foliada; (7) Las glositis en áreas y difusas o despapilaciones linguales; (8) Hipertrofia de las papilas linguales; (9) Glosodinia esencial; (10) Úlcera eosinófila de la lengua (granuloma traumático); (11) Glositis triangular posterior de Chevallier; (12) Lengua retraída, empujada o caída; (13) Varicosidades linguales (“lengua caviar”); (14) Glositis de Michelson; (15) Alteraciones de la motilidad, de la sensibilidad y del gusto. Temblores o disquinesias linguales. Macro y microglosia; (16) La lengua como manifestación de enfermedades generales; (17) Algunas malformaciones linguales; (18) Glosario de procesos y alteraciones linguales. (C) Enfermedades propias de la encía. (I) Enfermedad periodontal: gingivitis crónica y periodontitis; (II) Gingivitis descamativa crónica o gingivosis; (III) Épulis; (IV) Hiperplasia fibromatosa gingival difusa hereditaria. (D) Enfermedades propias del paladar. (I) Palatitis papulosa o nicotínica; (II) La “candela p´adentro”; (III) Palatitis glandular simple; (IV) Palatitis apostematosa; (V) Algunas malformaciones del paladar. (E) Miscelánea de enfermedades propias de la mucosa bucal. (1) Las llamadas estomatitis; (2) Puntos de Fordyce (Enfermedad de Fordyce); (3) Hemoflictenosis bucal recidivante. (4) Leucoedema; (5) Fibrosis difusa de la submucosa bucal; (6) Hiperplasia focal epitelial; (7) Gangrenas bucales; (8) Mucosa mordiscada o “morsicatio buccarum”; (9) Lesiones bucales de interés en medicina general o interna; (10) Lesiones blancas de la mucosa bucal.
CAPITULO XXXIII. Malformaciones, displasias o defectos del desarrollo. (I) Generalidades sobre malformaciones. (II) Genética. Nociones generales. Glosario. (1) Enfermedades génicas; (2) Enfermedades poligénicas; (3) Enfermedades cromosómicas. (III) Embriología (Generalidades). (IV) Clasificación (ordenamiento) de las malformaciones bucales. (V) Estudio especial individual de las malformaciones bucales (A) Nevos de la mucosa bucal. (I) Nevos epiteliales; (II) Nevos anexiales; (III) Nevos derivados de la cresta neural; (IV) Nevos vasculares; (V) Nevos conectivos; (VI) Nevos nerviosos; (VII) Nevos adiposos; (VIII) Coristomas óseos y cartilaginosos; (IX) Blastomas benignos con fondo genético o blastomas nevoides. (B) Nevos de las mucosas (bucal y otras). Nevo blanco esponja de Cannon; Disqueratosis intraepitelial benigna hereditariade Witkop o von Sallman-Witkop. (C) Malformaciones o displasias cutáneas difusas con localización en la mucosa bucal. (1) Displasias pigmentarias: albinismo, síndrome de Chediak Higashi, incontinencia pigmenti, síndrome de Peutz-Jeghers. (2) Ampollares: (a) Epidermólisisampollar; (b) Pénfigo familiar benigno; (c) Hidroa de Bazín; (d) Porfiria congénita; (e) Acrodermatitis enteropática. (3) Escamosas: Ictiosis vulgar; Ictiosis congénita: eritodermia congénita ictiosiforme, ictiosis ligada al sexo y otras variedades de ictiosis. (4) Papulosas: (a) Epidermodisplasia verruciforme de Lewandowsky-Lutz; (b) Enfermedad de Darier. (5) Verrugosas: Acantosis nigricans juvenil. (6) Queratóticas: (a) Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky; (b) Enfermedades de Meleda, Thost-Unna y Papillon-Lefévre; (c) Eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa. (7) Atróficas: Hipoplasia dérmica focal con polidisplasia. (8) Del conectivo y elástico: (a) Enfermedad de Ehlers-Danlos; (b) Seudoxantoma elástico; (c) Polifibromatosis de Touraine. (9) Las displasias ectodérmicas: (a) Hipoplásica o defectos ectodérmicos congénitos (forma mayor o anhidrótica o displasia ectodérmica hereditaria); (b) Hiperplásica o síndrome de Schäfer. Poliqueratosis de Touraine; (c) Mixtas (hipoperplásicas): (1) Disqueratosis congénita de Cole-Zinsser-Engman o Cole-Rauschkolf-Toomey; (2) Síndrome de senectud prematura: poiquilodermias congénitas (poiquilodermias de Rothmund y de Thomson; progeria; (3) Xerodermia pigmentoso; (4) Forma menor o hidrótica de los defectos ectodérmicos congénitos. (10) Addendum. (D) Facomatosis y pretendidas facomatosis. (1) Enfermedad de Recklinghausen; (2) Enfermedad de Pringle (epiloia o esclerosis tuberosa); (3) Síndrome de Sturge-Weber; (4) Síndrome de Hippel-Lindau; (5) El llamado nevo basocelular de Nomland. Pretendidas facomatosis: (1) Aneurisma cirsoideo de retina y mesencéfalo; (2) Enfermedad e Rendu-Osler-Webwr; (3) Cutis marmorata telangiectásica congénita; (4) Telangiectasia y ataxia; (5) Nevo de Ota; (6) Síndrome de Albright; (7) Síndrome de Feurstein-Mins. (E) Malformaciones por defectos embriológicos en el desarrollo de la cara y del cuello. (I) Malformaciones por soluciones de continuidad o hendiduras o fisuras de la cara y síndromes vinculados a las mismas; (II) Malformaciones vinculadas a los arcos branquiales. Quistes y fístulas branquiales simples y asociadas; (III) Malformaciones por alteraciones del crecimiento de segmentos bucocervicales. (F) Malformaciones de orden general con repercusión bucal. (I) Síndromes de carácter génico: (a) Hipoparatiroidismo idiopático, moniliasis superficial crónica con o sin enfermedad de Addison; (b) Síndrome de Hurler-Hunter o gargoilismo; (c) Síndrome de Fitzgerald-Gardner; (d) Displasia condroectodérmica o síndrome de Ellis-van Creveld; (e) Neuromas de mucosas, feocromocitoma y carcinoma medular de tiroides; (f) Síndrome de Riley-Day o disautonomía familiar; (g) Síndrome EEC. (II)Síndromes de carácter cromosómico: Autosómicos: Mogolismo o síndrome de Down. Trisomía. (13-15) o síndrome de Patau. Trisomía 18. Ligados al sexo: Síndrome de Turner; Síndrome de Klinefelter. (G) Malformaciones esencialmente dentarias. (H) Procesos genéticos de difícil ordenamiento. Acatalasemia. Enfermedad de Takahara. CAPITULO XXXIV. Enfermedades de origen metabólico y sus manifestaciones bucales. (1) La diabetes y sus manifestaciones bucales. (A) Síntomas y signos. (B) Etapas y clasificación de la diabetes: (1) Diabetes potencial; (2) Diabetes latente; (3) Diabetes asintomática; (4) Diabetes clínica. (C) Complicaciones en los diabéticos: acidosis y coma. (D) Formas clínicas fundamentales en la diabetes mellitus. (E) Otros tipos de diabetes diferentes de la mellitus. Diabetes y boca: (1) Síntomas bucales de diabéticos; (2) Procesos que pueden localizarse en la mucosa bucal en pacientes generalmente diabéticos; (3) Procesos propios de la mucosa bucal con incidencia significativa en diabéticos; (4) Alteraciones dentarias de incidencia signficativa en el diabético; (5) Alteraciones de las glándulas salivales en el diabético; (6) Microangiopatía bucal en el diabético. (II) Alteraciones de los lípidos. Las lipidosis. Química biológica; Los xantomas; Clasificación de las lipoidosis. Hiperlipoproteinemias. Angioqueratoma corporis difusum. Colesterolosis extracelular. Lipoidoproteinosis. (III) Alteraciones del metabolismo de las proteínas con repercusión bucal. Hiper e Hipoproteinemias; Las gammapatías y paraproteinemias; Crioglobulinemia. (IV) Alteraciones del metabolismo de los aminoácidos. Ocronosis (alcaptonuria); Cistinosis. (V) Amiloidosis. (1) Amiloidosis sistémica primitiva; (2) Amiloidosis secundaria generalizada; (3) Amiloidosis primitiva localizada: cutánea, cutáneomucosa y mucosa. (VI) Porfirias. Clases de porfirinas; Ciclo de las porfirinas; Acción de las porfirinas; Fotosensibilidad y porfirias; Clasificación de las porfirias; Porfiria congénita o de Günther o eritropoyética o mieloide. Porfiria hepática cutánea tardía o ampollar y erosiva del adulto (Borda). Porfiria aguda intermitente. Protoporfiria eritropoyética. Porfirinurias o porfirias sintomáticas. Otras variedades de porfirias. Las porfirias y sus manifestaciones bucales. (VII) Otros procesos metabólicos. Xantosis o carotenosis. Las mucinosis. Mucopolisacaridosis. Hiperoxaluria y oxalosis. Hiperuricemia juvenil con disfunción cerebral. (VIII) Alteraciones del metabolismo mineral. Alteraciones del metabolismo del calcio. Calcinosis. Hemocromatosis. CAPITULO XXXV. Colagenosis o conectivosis y sus manifestaciones bucales. Generalidades y concepto. (A) Lupus eritematoso. (1) Lupus eritematoso crónico (no maligno o de Cazenave). (2) Lupus eritematoso sistémico. (B) Esclerodermias. (1) Localizadas; (2) Generalizadas. (C) Liquen escleroso y atrófico. (D) Dermatomiositis. (E) Periarteritis nudosa o nodosa o enfermedad de Kussmaul-Maier. CAPITULO XXXVI. Enfermedades endocrinas y sus manifestaciones bucales. Enfermedades de la hipófisis. Enfermedades de la tiroides. Enfermedades de la suprarrenal. Enfermedades de la paratiroides. Trastornos funcionales del ovario. Enfermedades del testículo. Enfermedades del timo. Enfermedades de la pineal. CAPITULO XXXVII. Dolores faciales y cefálicos de interés estomatológico. (A) Neuralgias mayores del trigémino y del glosofaríngeo. (B) Neuralgias menores o neuralgias secundarias o sintomáticas. (C) Dolores faciales y cefálicos vinculados a distención y dilatación de las arterias carótidas y sus ramas. (D) Algias miofasciales (miógenas o fibrosíticas). (E) Dolor facial y cefálico de origen psíquico. CAPITULO XXXVIII. Enfermedades de origen psíquico y sus manifestaciones bucales. (I) Personalidad normal en sus distintas áreas. (II) Clasificación de las enfermedades mentales. (III) Psicosomatismo. (IV) Clasificación y análisis de las afecciones estomatológicas en las neurosis. (V) Significación psíquica de la zona bucal. (VI) Patomimias. (VII) Relación odontólogo-paciente (VIII) Terapéutica. CAPÍTULO XXXIX. Enfermedades de la sangre y su repercusión en la mucosa bucal. (A) Generalidades. (B) Clasificación (C) Fisiopatología. (D) Anemias, 2486. Poliglobulias, 2507. Leucopenias, 2510. Leucemias o leucosis, 2514. Púrpuras y enfermedades hemorragíparas: hemofilias, trombocitopenias, púrpuras vasculares, 2530. (E) Addéndum – Emergencias hemorrágicas en estomatología.

Tomo 3

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